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La discapacidad no tiene edad.

Existe la idea errónea de que solo las personas mayores necesitan apoyo de movilidad. La discapacidad no tiene edad. Pero hoy en día también puedes ver a muchos jóvenes usando bastones, andadores o sillas de ruedas. La mayoría de las veces se debe a una enfermedad que puede afectar a personas de todas las edades. 

Ardra, Lisa y Kelly son tres mujeres jóvenes notables que bloguean sobre su vida con una enfermedad crónica como la esclerosa múltiple (EM), el síndrome de Ehlers Danlos (EDS) y la ataxia de Friedreich (FA). Comparten momentos difíciles pero también hermosos, lo que dicen las personas y cómo reaccionan ante su discapacidad. O lo que los mantiene en marcha, tanto en sentido figurado como literal.

Como hay cosas que ya no pueden hacer, compartir sus experiencias ofrece un tubo de escape. ¡Y los tres pueden escribir! Conózcalos y lea sus comentarios sobre Rollz Motion.

Tropezando en el aire

La blogger Ardra Shepard se describe a sí misma como una chica de la ciudad de Toronto que siempre tiene su pasaporte listo para viajar. Le encanta la moda, los tacones altos y el vino, pero debido a su EM puede caer de la nada. En otras palabras, tropezar con el aire. En su blog, escribe sobre cómo lidia con la EM, y al mismo tiempo se esfuerza por seguir viajando.

A pesar de que le encanta ir de compras, Ardra nunca pensó que comprar una ayuda para caminar podría ser divertido. Tiene sentido. Ella quería un andador que pudiera transformarse en una silla de ruedas con un par de movimientos. Algo así como un transformador, una popular criatura espacial similar a un robot que puede transformarse en diferentes formas, pero luego en la vida real. El primer producto que encontró, una especie de medicamento con muchas bolsas, lo compara con un Decepticon (el malo del mundo de los Transformers). El otro producto, sin embargo, es ‘elegante, aerodinámico y casi genial’: ¡un Optimus Prime! Eso encajaría con esta fashionista.

¿Pero está dispuesta a pagar el dinero por este ‘líder de los autobots’? Ardra consulta con su mejor amiga pelirroja y su mejor abogado. Adivina cuál fue su consejo para el viaje planeado a Barcelona en Friends, no dejes que tus amigos compren ayudas de movilidad feas .

Ardra es coronada como una de las mejores blogueras de MS en 2019. Lea lo que piensa sobre Rollz Motion en su blog  o sígala  en  Instagram  para ver cómo viajar por la vida con MS, ‘sin arruinar a la bella’.

Damisela en un vestido

La canadiense Lisa Walters de Terranova escribe en su blog sobre ser una mujer joven con una enfermedad crónica difícil de diagnosticar … y una adicción al chocolate. Lisa no se atrevió a salir mucho porque ya no podía confiar en su cuerpo. Y luego descubrió un andador y una silla de ruedas combinados.

Llamó a su Rollz Motion Scooty-Puff Sr., que es un scooter espacial que ayuda al héroe de dibujos animados Fry a viajar en el tiempo en la serie de cómics Futurama. Su Scooty-Puff ayuda a Lisa físicamente pero sobre todo mentalmente, como revela en su reseña Let the good times roll – una revisión de Rollz Motion .

Lisa solía rechazar aventuras como ir a un parque o un museo, pero ahora se atreve a decir: sí, ¡me uniré! “Parece que mi mundo se ha abierto desde que Scooty Puff Sr. fue entregado”. Ya no tiene miedo de cansarse al salir de la casa o de perder toda la energía antes de llegar al destino.

‘Solo tomo mi Rollz Motion y levanto la silla doblada hacia atrás para tenerla conmigo por si acaso. Ahora sé que si estoy en algún lugar lejos de mi cama o automóvil y estoy demasiado cansado para seguir adelante, una de mis mejores amigas puede empujarme el resto del camino. La cantidad de libertad en ese pensamiento es tan aliviadora ‘.

Las historias de vida de Lisa aparecieron en varios medios de comunicación. Puedes encontrar sus blogs en  damselinadress.ca o seguir sus aventuras en Instagram.

Mi querida vida con FA

Kelly Barendt de Columbus, Ohio, recientemente comenzó a bloguear sobre mi querida vida con FA . El estadounidense comenzó a luchar con caminar y a cansarse fácilmente desde una edad temprana. Tenía 18 años cuando le diagnosticaron FA y ahora usa regularmente un andador. A través de su blog, quiere crear conciencia sobre el trastorno neurológico de la ataxia de Friedreich. Alrededor de 50,000 personas viven con esta enfermedad en los Estados Unidos.

Uno de los temas sobre los que escribe es vivir sola y tener una discapacidad, de manera positiva pero sin azucararse. Porque a Kelly no le gusta la capa de azúcar: “Quiero compartir cómo es realmente mi vida con FA, detrás de escena”.

En una Ayuda para la movilidad que cambia la vida , Kelly explica los pros y los contras de Rollz Motion: ‘También quiero subir el precio; No creo que sea un profesional o una estafa. Creo que es lamentable que las ayudas a la movilidad, en general, sean caras y no siempre estén cubiertas por un seguro. Sin embargo, cuando tiene una discapacidad o enfermedad crónica, es importante considerar e invertir en equipos de movilidad que mejoren su calidad de vida ”.

Asegúrate de visitar también su Instagram para más historias.  

 

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